Расширение высоких технологий в лечении генетических заболеваний в России

Все больше отечественных высокотехнологичных разработок, направленных на лечение генетических заболеваний, выходят на российский рынок и находят применение в практическом здравоохранении, сообщил министр здравоохранения Михаил Мурашко По его словам, расширяется ассортимент лекарственных препаратов и медицинских изделий, произведенных в России, которые становятся доступными для медицинских учреждений и пациентов Министерство здравоохранения активно реализует программу расширенного неонатального скрининга, охватывающую более 40 врожденных и наследственных заболеваний Как уточнил министр, за два года обследованию были подвергнуты свыше 2,3 миллиона новорожденных. В результате раннего выявления патологий более 1300 детей, у которых диагностированы врожденные орфанные заболевания, незамедлительно взяты под диспансерное наблюдение Им обеспечен доступ к специализированному лечебному питанию и необходимым лекарственным препаратам, подчеркнул Мурашко

Михаил Мурашко: Научные исследования в генетике раскрывают новые причины возникновения многих заболеваний, и уже сегодня появляются эффективные технологии их лечения Об этом заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, выступая на открытии Всероссийской конференции экспертов в области редких заболеваний:«Свет добра России: путь к спасению редких жизней». — Отрадно, что в последние годы на рынок выходят все больше перспективных высокотехнологичных разработок российских ученых, расширяется спектр препаратов и медицинских изделий отечественного производства, которые становятся доступны в практическом здравоохранении, — сказал министр здравоохранения РФ. ↪ Важнейшее условие дальнейшего развития российской фармацевтической промышленности и обеспечения лекарственной безопасности нашей страны — научные разработки. — Сегодня мы вкладываем средства не только в научные разработки, но и в опытные промышленные производства. Нам крайне важно обеспечить всю цепочку — от идеи до производства и, конечно же, внедрения в клиническую практику, — рассказал Михаил Мурашко. ↪ Отдельно министр отметил, что для снижения смертности и инвалидизации детей от орфанных заболеваний реализуется целый комплекс мер — пренатальная диагностика, неонатальный и аудиологический скрининги, фетальная и неонатальная хирургия. — В настоящее время Минздравом России реализуется эффективная программа расширенного неонатального скрининга более чем на 40 врожденных и или наследственных заболеваний: за два года были обследованы более 2,3 млн новорожденных, — заявил он. Благодаря оперативному взаимодействию медорганизаций более 1,3 тыс. детей с выявленными врожденными орфанными заболеваниями: Незамедлительно поставлены под диспансерное наблюдение; Обеспечиваются специализированным лечебным питанием; Получают лекарственные препараты патогенетического действия, в том числе — по линии Фонда «Круг добра», созданного по инициативе Президента России. #БудущееМедицины #ЗдоровьеДетей #ЗдоровьеВПриоритете

Михаил Мурашко: Научные исследования в генетике раскрывают новые причины возникновения многих заболеваний, и уже сегодня появляются эффективные технологии их лечения Об этом заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, выступая на открытии Всероссийской конференции экспертов в области редких заболеваний:«Свет добра России: путь к спасению редких жизней». — Отрадно, что в последние годы на рынок выходят все больше перспективных высокотехнологичных разработок российских ученых, расширяется спектр препаратов и медицинских изделий отечественного производства, которые становятся доступны в практическом здравоохранении, — сказал министр здравоохранения РФ. Важнейшее условие дальнейшего развития российской фармацевтической промышленности и обеспечения лекарственной безопасности нашей страны — научные разработки. — Сегодня мы вкладываем средства не только в научные разработки, но и в опытные промышленные производства. Нам крайне важно обеспечить всю цепочку — от идеи до производства и, конечно же, внедрения в клиническую практику, — рассказал Михаил Мурашко. Отдельно министр отметил, что для снижения смертности и инвалидизации детей от орфанных заболеваний реализуется целый комплекс мер — пренатальная диагностика, неонатальный и аудиологический скрининги, фетальная и неонатальная хирургия. — В настоящее время Минздравом России реализуется эффективная программа расширенного неонатального скрининга более чем на 40 врожденных и или наследственных заболеваний: за два года были обследованы более 2,3 млн новорожденных, — заявил он. Благодаря оперативному взаимодействию медорганизаций более 1,3 тыс. детей с выявленными врожденными орфанными заболеваниями: Незамедлительно поставлены под диспансерное наблюдение; Обеспечиваются специализированным лечебным питанием; Получают лекарственные препараты патогенетического действия, в том числе — по линии Фонда «Круг добра», созданного по инициативе Президента России.

Умный помощник, который всегда под рукой

Минздрав России VK Михаил Мурашко: Научные исследования в генетике раскрывают новые причины возникновения многих заболеваний, и уже сегодня появляются эффективные технологии их лечения Об этом заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, выступая на открытии Всероссийской конференции экспертов в области редких заболеваний:«Свет добра России: путь к спасению редких жизней». — Отрадно, что в последние годы на рынок выходят все больше перспективных высокотехнологичных разработок российских ученых, расширяется спектр препаратов и медицинских изделий отечественного производства, которые становятся доступны в практическом здравоохранении, — сказал министр здравоохранения РФ. ↪ Важнейшее условие дальнейшего развития российской фармацевтической промышленности и обеспечения лекарственной безопасности нашей страны — научные разработки. — Сегодня мы вкладываем средства не только в научные разработки, но и в опытные промышленные производства. Нам крайне важно обеспечить всю цепочку — от идеи до производства и, конечно же, внедрения в клиническую практику, — рассказал Михаил Мурашко. ↪ Отдельно министр отметил, что для снижения смертности и инвалидизации детей от орфанных заболеваний реализуется целый комплекс мер — пренатальная диагностика, неонатальный и аудиологический скрининги, фетальная и неонатальная хирургия. — В настоящее время Минздравом России реализуется эффективная программа расширенного неонатального скрининга более чем на 40 врожденных и или наследственных заболеваний: за два года были обследованы более 2,3 млн новорожденных, — заявил он. Благодаря оперативному взаимодействию медорганизаций более 1,3 тыс. детей с выявленными врожденными орфанными заболеваниями: Незамедлительно поставлены под диспансерное наблюдение; Обеспечиваются специализированным лечебным питанием; Получают лекарственные препараты патогенетического действия, в том числе — по линии Фонда «Круг добра», созданного по инициативе Президента России.

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, выступил на открытии Всероссийской конференции экспертов в области редких заболеваний:«Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Отрадно, что в последние годы на рынок выходят все больше перспективных высокотехнологичных разработок российских ученых, расширяется спектр препаратов и медицинских изделий отечественного производства, которые становятся доступны в практическом здравоохранении, — сказал министр здравоохранения РФ. Важнейшее условие дальнейшего развития российской фармацевтической промышленности и обеспечения лекарственной безопасности нашей страны — научные разработки. Сегодня мы вкладываем средства не только в научные разработки, но и в опытные промышленные производства. Нам крайне важно обеспечить всю цепочку — от идеи до производства и, конечно же, внедрения в клиническую практику, — рассказал Михаил Мурашко. Отдельно министр отметил, что для снижения смертности и инвалидизации детей от орфанных заболеваний реализуется целый комплекс мер — пренатальная диагностика, неонатальный и аудиологический скрининги, фетальная и неонатальная хирургия. В настоящее время Минздравом России реализуется эффективная программа расширенного неонатального скрининга более чем на 40 врожденных и или наследственных заболеваний: за два года были обследованы более 2,3 млн новорожденных, — заявил он.