Учёные восстановили зрение у детей с врождённой слепотой благодаря генной терапии

Учёные впервые вылечили слепоту у слепых с рождения !!! детей — четыре ребёнка, которые никогда в жизни не могли видеть, обрели зрение. Теперь они могут распознавать лица своих родителей, находить игрушки и даже читать и писать. У детей был врожденный амауроз с полным отсутствием зрения из-за дефекта гена AIPL1. Врачи всего за 60 минут ввели в сетчатку глаз пациентов здоровые копии гена. Спустя 5 лет после операции положительные эффекты сохранились. Беспрецедентный прорыв в истории медицины!

- Учёные впервые вылечили врождённую слепоту Врачи в Лондоне впервые в мире вылечили слепоту у детей, родившихся с редким генетическим заболеванием, с помощью новаторской генной терапии. Специалисты вернули зрение детям с врождённым амаурозом, вызванным мутацией гена AIPL1. Внедрение здоровых копий гена дало результат: спустя пять лет после операции улучшения сохранились. Теперь дети могут видеть лица родителей, находить игрушки, читать и писать. - Источник BUYAN Подписаться

Ученые победили слепоту у детей, которые были слепы с рождения из-за дефекта гена AIPL1. Британские врачи за час ввели в сетчатку глаз здоровые копии гена, после чего дети впервые увидели лица родителей, смогли находить игрушки, читать и писать. Спустя пять лет эффект сохранился.

Прорыв в медицине: впервые в мире врачи из Лондона вылечили врождённую слепоту у детей. Пациенты официально считались слепыми от рождения. После того как врачи ввели здоровые копии гена AIPL1 в их глаза с помощью малоинвазивной операции, которая заняла всего 60 минут, дети теперь могут различать формы, находить игрушки, узнавать лица своих родителей, а в некоторых случаях даже читать и писать. Типичная Москва

Британцы первыми в мире вылечили детей, родившихся слепыми из-за редкого генетического заболевания О прорыве в медицине пишет The Guardian. Еще в 2020 году ученые отобрали четверых детей в возрасте одного-двух лет из США, Турции и Туниса. У всех ребят был врожденный амавроз Лебера LCA — тяжелая форма дистрофии сетчатки, которая приводит к потере зрения из-за дефекта гена AIPL1. Дети с таким диагнозом при рождении могут различать только свет и темноту, но, как правило, утрачивают со временем даже и эту способность. Британские врачи провели каждому ребенку операцию на одном глазу, введя в сетчатку специальные здоровые копии гена AIPL1. За группой наблюдали в течение пяти лет. Результаты ученые опубликовали в журнале Lancet. «Впервые у нас есть эффективное лечение самой тяжелой формы детской слепоты и потенциальный сдвиг парадигмы в сторону лечения на самых ранних стадиях заболевания», — заявил профессор Мишель Михаэлидис, консультант-специалист по сетчатке в глазной больнице Moorfields. На днях родители поделились с журналистами, что теперь их дети после перенесенных операций могут видеть фигуры, находить игрушки, узнавать лица своих близких, а в некоторых случаях даже читать и писать. Это Борус

Лучший подарок мужчине — инвестиции в будущее! BTC Card к 23 Февраля

ЭТО ПРОРЫВ В МЕДИЦИНЕ! Учёные победили врожденную слепоту Врачи в Лондоне стали первыми в мире, кто вылечил слепоту у детей с врожденным амаврозом Лебера LCA с помощью новаторской генной терапии. Это редкое генетическое заболевание вызывает тяжелую дистрофию сетчатки из-за дефекта гена AIPL1, делая пациентов юридически слепыми от рождения. После 60-минутной операции, в ходе которой в глаза детей ввели здоровые копии гена, четверо пациентов обрели зрение. Теперь они могут видеть предметы, находить игрушки, узнавать лица родителей, а некоторые даже читать и писать. — ПРОСТО ЛУЧШИЕ!!! Рифмы и Морген

Исследователи нашли способ побороть врождённую слепоту у детей, вызванную дефектом гена AIPL1. Британские медики зачас имплантировали в сетчатку глаза исправленные версии гена. После процедуры дети впервые увидели лица своих родителей, могли обнаруживать игрушки, а также научились читать и писать. Через пять лет положительный результат всё ещё сохраняется.

Учёные впервые вылечили слепоту у детей, родившихся абсолютно незрячими. Четверо детей обрели зрение после революционной операции — врачи за час ввели в их сетчатку здоровые копии гена AIPL1, и теперь дети могут узнавать родителей, находить игрушки и даже читать. Настоящий прорыв в медицине! Эй, Питер!

Врожденную слепоту научились лечить Ученые из Лондонского университетского колледжа и больницы Moorfields смогли вернуть зрение четырем детям с тяжелой формой слепоты. Все благодаря введению здоровых копий дефектного гена прямо в сетчатку глаза. Слепота у детей наступала с рождения из-за редкого генетического заболевания, связанного с мутацией гена AIPL1. Но ученым удалось восстановить функциональность поврежденных клеток сетчатки, введя здоровый ген с помощью минимально инвазивной хирургии. И уже первые результаты показали существенное улучшение зрения у детей спустя три-четыре года после лечения. Сейчас ведутся работы над расширением доступности метода, чтобы как можно больше детей могли получить помощь. Обратная связь Подписаться

«Врачи в Лондоне вылечили врожденную слепоту у детей»: У человечества появился шанс «лечить» даже слепоту. «Лондонские врачи смогли вернуть зрение детям, страдавшим от врождённого амавроза Лебера — редкого генетического заболевания, вызывающего слепоту. Это стало возможным благодаря инновационной генной терапии. Процедура проводится с помощью инъекции в сетчатку глаза. После операции клетки начинают вырабатывать необходимые белки, что постепенно восстанавливает зрительные функции. Спустя пять лет после операции улучшения сохраняются, и дети, которые раньше жили в полной темноте, теперь могут видеть лица родителей, находить игрушки и даже читать»