В Беларуси расширяют программу генетического скрининга новорождённых до 12 позиций

‍ В Беларуси расширят программу генетического скрининга новорождённых Ученые смогут проводить исследования сразу по 12 позициям – вместо нынешних пяти. Также изменится сам метод экспертизы, что позволит повысить его точность. Подробности

В Беларуси расширят скрининг новорожденных и беременных на наличие генетических заболеваний В ближайшее время ожидается расширение скрининга новорожденных с использованием молекулярно-генетических методов, что позволит еще более эффективно выявлять и лечить наследственные заболевания на ранних стадиях. Подробности — на нашем сайте Подпишись — Минская правда MLYN.by

Новый подход к скринингу наследственных болезней у плода планируют внедрить в Беларуси Проект по расширению программы генетического скрининга новорожденных очень важен, ведь тогда белорусские специалисты смогут проводить исследования сразу по 12 заболеваниям. Новый методологический подход позволит повысить эффективность выявления наследственных заболеваний у новорожденных и сократить время исследования и тем самым максимально рано начать лечение. Подробности

В 2024 году мы впервые в России внедрили дополнительный биохимический скрининг детей для выявления наследственных заболеваний. Этот проект, всецело поддержанный Главой ЧР, Героем России Рамзаном Ахматовичем Кадыровым, реализуется в рамках профилактических медосмотров несовершеннолетних и уже доказал свою значимость. За год в детских поликлиниках региона проведено 13 606 биохимических исследований, в 341 случае выявлены патологии, требующие наблюдения. Из них 209 детей направлены в медико-генетический кабинет для более детального обследования. Дополнительный скрининг стал важным шагом в развитии детской медицины республики. Он позволяет на ранних этапах диагностировать серьёзные генетические заболевания, мышечные дистрофии, болезни накопления и другие патологии. Своевременное выявление даёт шанс на раннее лечение, снижая риск инвалидности и младенческой смертности. Этот метод диагностики теперь является частью обязательных профилактических осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. При выявлении отклонений маленькие пациенты направляются к генетику для дальнейшего обследования и постановки диагноза. ДАЛА тIаьхье беркате йойла! АХМАТ-СИЛА! АЛЛАХIУ АКБАР!!!

В 2024 году впервые в России внедрили дополнительный биохимический скрининг детей для выявления наследственных заболеваний. Об этом сообщил министр здравоохранения Адам Алханов. Проект, поддержанный Главой ЧР Рамзаном Кадыровым, реализуется в рамках профилактических медосмотров несовершеннолетних и, по словам Адама Алханова, уже доказал свою значимость. Как сообщил министр здравоохранения ЧР, за год в детских поликлиниках региона проведено 13 606 биохимических исследований, в 341 случае выявлены патологии, требующие наблюдения. Из них 209 детей направлены в медико-генетический кабинет для более детального обследования. «Дополнительный скрининг стал важным шагом в развитии детской медицины республики. Он позволяет на ранних этапах диагностировать серьёзные генетические заболевания, мышечные дистрофии, болезни накопления и другие патологии. Своевременное выявление даёт шанс на раннее лечение, снижая риск инвалидности и младенческой смертности», - отметил министр.

О проверках "дроповодов" и криптообменников и не только - на tokengram.ru

В Беларуси расширят скрининг новорожденных и беременных Обследования помогут выявить тяжелые метаболические нарушения у детей в первые недели жизни. Метод инновационный: будет использован специальный молекулярно-генетических подход. Институт генетики и цитологии разработал генетический паспорт здоровья. Уже проведено более 400 тысяч генетических анализов и разработано свыше 27 тысяч генетических паспортов.

Новый подход к скринингу наследственных болезней у плода планируют внедрить в Беларуси Доктор медицинских наук, профессор, заведующая лабораторией медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ "Мать и дитя", главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Беларуси Оксана Прибушеня: мы работаем над тем, чтобы проводить скрининг на спинальную мышечную атрофию. Это то заболевание, о котором очень много сейчас говорят. В том числе с помощью прессы семьи получают помощь по лечению таких детей, ведь лечение этого заболевания очень дорогостоящее. В случае если пилотный проект по скринингу будет внедрен, это позволит начинать лечение таких детей буквально в первые месяцы, а следовательно, получать абсолютно блестящий эффект. Одна из наших надежд — это внедрение в Беларуси нового подхода к скринингу беременных на выявление хромосомных моногенных заболеваний — это неинвазивное пренатальное тестирование. На первом этапе оно может быть выборочное, селективное. Однако идеальный вариант — применить этот метод исследования для каждой беременной женщины. Этот метод на сегодня дорогостоящий, но должен и будет удешевляться с каждым годом. Он позволит выявлять заболевания у плода по анализу крови, взятой у беременной женщины. Благодаря этому не будет необходимости выполнять большого количества таких инвазивных процедур, как амниоцентез, которые вызывают опасения у семьи, поскольку связаны с риском выкидыша. Продолжая тему проводимой работы по расширению скрининга новорожденных с использованием молекулярно-генетических методов, главный внештатный специалист по медицинской генетике сообщила, что в Беларуси продолжается пилотный проект по выявлению врожденного иммунодефицита. Оксана Прибушеня: для внедрения любого скринирующего обследования на территории всего государства оно должно доказать свою эффективность. В таком случае это позволит выработать собственную политику по молекулярному тестированию того или иного заболевания, которое встречается в стране.

В Чеченской Республике на наличие наследственных заболеваний проверили 13 606 малышей В 2024 году в Чеченской Республике впервые в России был введён дополнительный биохимический скрининг детей для выявления наследственных заболеваний. Этот уникальный опыт реализуется по инициативе министра здравоохранения ЧР Адама Алханова в рамках профилактических медицинских осмотров несовершеннолетних. В течение прошлого года в детских поликлиниках региона проведено 13 606 биохимических исследований. В 341 случае выявлены патологии, требующие дополнительного медицинского наблюдения. По результатам скрининга 209 детей направлены в медико-генетический кабинет для более детального обследования. «Дополнительный биохимический скрининг — это важный шаг в развитии детской медицины республики. Он позволяет на ранних этапах выявлять серьёзные патологии: генетические болезни, мышечные дистрофии, Х- сцепленный рахит, болезни накопления. Своевременная диагностика дает возможность раннего начала лечения, что значительно снижает риск инвалидизации и младенческой смертности», — отметила начальник отдела детства Минздрава ЧР Олеся Кагирова. Дополнительный скрининг стал частью профилактических медицинских осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. В случае выявления отклонений маленькие пациенты направляются к генетику для консультации и более детального осмотра.

Этот метод диагностики является частью обязательных профилактических осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. При выявлении отклонений маленькие пациенты направляются к генетику для дальнейшего обследования и постановки диагноза.

В Беларуси расширят скрининг новорожденных и беременных на наличие генетических заболеваний В ближайшее время ожидается расширение скрининга новорожденных с использованием молекулярно-генетических методов, что позволит еще более эффективно выявлять и лечить наследственные заболевания на ранних стадиях. Подробности на сайте МОЗЫРЬ NEWS.