12 февраля, 14:06
В Архангельской области более 14 тысяч новорожденных прошли расширенный скрининг на наследственные заболевания
Цыбульский
С 2023 года более 14 тысяч новорожденных в Архангельской области прошли расширенную диагностику наследственных и врожденных заболеваний. Такое обследование позволяет в самом начале жизни понять, есть ли у малыша патологии, и при их наличии сразу начать эффективное лечение. Работа по выявлению врожденных заболеваний проводится в Поморье уже около 20 лет. С 2006 года малышей обследовали на пять редких заболеваний, затем их перечень был увеличен. Два года назад в России запущена программа расширенного неонатального скрининга, позволяющего выявить у новорожденного 36 наследственных и врожденных патологий, в том числе спинально-мышечную атрофию. За два года проведения расширенного неонатального скрининга в Поморье вовремя найти сложные заболевания удалось у 18 малышей. Каждый из них обеспечивается лекарствами и специальным питанием за счет областного бюджета. Работу по повышению качества диагностики и лечения заболеваний ведем в рамках нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь».
Архангельский Кот
Новорожденные Поморья проходят расширенную диагностику наследственных и врожденных заболеваний Начиная с 2023 года более 14 тысяч детей получили обследование, которое позволяет в самом начале жизни малышей выявить патологии, и при их наличии сразу начать эффективное лечение, рассказал губернатор Архангельской области Александр Цыбульский.
РИАМО | Новости Подмосковья и Москвы
Почти 4,3 тысячи новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг с начала года в Подмосковье Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявить 36 генетических заболеваний, включая спинальную мышечную атрофию и муковисцидоз. «Благодаря расширенному неонатальному скринингу, мы можем выявить генетические заболевания на ранней стадии. Это позволяет вовремя начать лечение и диспансерное наблюдение у узкопрофильных специалистов. С начала этого года расширенный неонатальный скрининг прошли почти 4,3 тыс. новорожденных, у 11 из них были выявлены генетические заболевания на ранней стадии», — сказал заместитель Председателя Правительства Московской области — министр здравоохранения Московской области Максим Забелин. Анализ проводится в первые дни жизни ребенка — кровь берется из пятки. Если обнаруживаются отклонения, с родителями связываются специалисты, чтобы разъяснить дальнейшие шаги. Подписаться Прислать новость
Похожие новости +5 +7 +11 +4 +9
Минздрав утвердил новые стандарты подготовки будущих родителей
Общество
10 часов назадРоссийские ученые разработали алгоритм подбора лекарств при гипертонии на основе ДНК
Наука
15 часов назадИлья Мечников: Вклад в науку и наследие великого биолога
Наука
10 часов назадВ Гомеле состоится премьера фильма и спектакля
Общество
1 день назадРоссия запускает сертификацию Muslim friendly для медицинских услуг
Политика
10 часов назадГубернатор Тульской области Дмитрий Миляев представил инициативы по поддержке семей и развитию региона на съезде Союза машиностроителей
Общество
9 часов назад