Сеченовский университет разрабатывает персонализированные клеточные препараты для лечения онкозаболеваний

В Сеченовском университете начали разрабатывать клеточные препараты для лечения онкозаболеваний. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе вуза. Там уточнили, что из опухоли будут извлекать Т-лимфоциты, направленные на уничтожение измененных клеток, размножать их в лаборатории и возвращать в организм. / Наука

В Сеченовке начали разрабатывать клеточные препараты для лечения онкозаболеваний. Их создают на основе собственных иммунных клеток пациентов

Ученые Сеченовского университета будут разрабатывать противоопухолевые препараты на основе собственных иммунных клеток пациентов, которые уже самостоятельно модифицировались внутри организма и подобрали мишени для своей работы, сообщили в пресс-службе вуза. Из опухоли будут извлекать Т-лимфоциты, направленные на уничтожение измененных клеток, размножать их в лаборатории и возвращать в организм. Этот метод персонализированной терапии может стать перспективным для лечения солидных опухолей, считают разработчики. Особенно в случаях, когда другие методы оказались неэффективными.

Ученые Института персонализированной онкологии Первого МГМУ и Института регенеративной медицины будут разрабатывать противоопухолевые препараты на основе собственных иммунных клеток пациентов. Из опухоли будут извлекать Т-лимфоциты, направленные на уничтожение измененных клеток, размножать их в лаборатории и возвращать в организм. Этот метод может стать перспективным для лечения солидных плотных опухолей, считают разработчики. Особенно в случаях, когда другие методы оказались неэффективными. На сегодняшний день есть два подхода к разработке клеточных препаратов для лечения опухолевого процесса. Первый — это забор иммунных клеток пациента Т-лимфоцитов и их модификация — изменение генетического кода для нацеливания на какую-то конкретную мишень для противоопухолевой терапии. Второй – извлечение клеток и размножение их в лабораторных условиях, чтобы сделать более активными для борьбы с заболеванием. Фото: ru.123rf.com Подробнее на портале Научная Россия #лечение_рака #клеточная_терапия

Прорыв в лечении онкологии: иммунотерапия против рака Сегодня таргетные препараты активно используются для лечения различных видов рака, однако на протяжении последних 15 лет в арсенале онкологов появился новый метод — иммунотерапия. Этот подход использует защитные силы организма для борьбы с опухолевыми клетками и заслуженно получил Нобелевскую премию! Ранее лечение рака носоглотки ограничивалось только химиотерапией. Но теперь иммунотерапия может полностью изменить печальную статистику! Она может способствовать полному уничтожению опухоли в некоторых случаях даже без операционного вмешательства. Об этом директор Института персонализированной онкологии Сеченовского университета, профессор Марина Секачева, рассказала «АиФ»: «Раковые клетки, как правило, делятся быстрее здоровых, поэтому химиотерапия их ликвидирует. Но поскольку в организме существует целый ряд клеток, которые тоже быстро делятся например, это клетки крови, кожи, слизистых, волос, половые клетки , «химия» одновременно уничтожает и их. Но если потеря волос — только эстетическая проблема, то уничтожение клеток крови может обернуться катастрофой, поскольку из-за этого пациент не сможет дальше продолжать противоопухолевую терапию. Всех этих побочных эффектов иммунопрепараты и таргетные препараты практически лишены» Подробнее об иммунотерапии в карточках

Подарок для тех кто не хочет быть грустным котом в НГ

В Сеченовском Университете разработают клеточные препараты для лечения онкозаболеваний. Новый совместный проект реализуют два подразделения Первого МГМУ — Институт персонализированной онкологии и Институт регенеративной медицины. Препараты, над которыми работают ученые, будут созданы на основе собственных иммунных клеток пациентов. Из опухоли будут извлекать Т-лимфоциты, которые способны уничтожить раковые клетки, размножать их в лаборатории и возвращать в организм. Этот метод персонализированной терапии может стать перспективным для лечения солидных плотных опухолей, особенно когда другие методы оказались неэффективными. По словам директора Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета доктора медицинских наук Марины Секачевой, сегодня есть два подхода к разработке противоопухолевых клеточных препаратов. Первый — это забор Т-лимфоцитов и их модификация — изменение генетического кода для нацеливания на какую-то конкретную мишень для противоопухолевой терапии. Второй — извлечение клеток и размножение их в лабораторных условиях, чтобы сделать более активными для борьбы с заболеванием. «Мы планируем создавать клеточные продукты путем увеличения количества собственных лимфоцитов пациента, извлеченных из опухоли. Эти иммунные клетки уже самостоятельно модифицировались внутри организма и подобрали мишени для своей работы. Их размножение и возвращение в организм может помочь ему справиться с опухолью», — говорит Марина Секачева. Больше подробностей на сайте Сеченовского Университета и в материале ТАСС.Наука. #ПрограммаРазвития2030