Первая пациентка успешно прошла лечение новым российским препаратом 'Утжефра'

Первая пациентка с раком крови успешно прошла лечение новым российскими препаратом "Утжефра". Об этом сообщили РИА Новости в пресс-службе НМИЦ гематологии Минздрава России. В ноябре сообщалось о начале клинических исследований препарата для лечения злокачественных заболеваний крови. По результатам обследования подтвержден полный ответ на терапию и безопасность препарата, сообщили в центре.

Минздрав: первая пациентка с онкозаболеванием крови успешно прошла лечение 59-летняя женщина получила российский препарат «Утжефра». Лекарство разработали в Национальном медицинском исследовательском центре гематологии Минздрава. Препарат вводили двумя дозами 12 и 13 декабря. У пациентки не было серьёзных осложнений. В течение недели она была под наблюдением в отделении реанимации и интенсивной терапии. Затем женщину перевели в дневной стационар. Обследование подтвердило полный ответ организма на терапию и безопасность лекарства. Подпишись на «Говорит Москва»

Первая пациентка с раком крови прошла лечение российским препаратом 59-летняя женщина получила отечественное лекарство «Утжефра». Его разработали в Национальном медицинском исследовательском центре гематологии Минздрава. Препарат вводили двумя дозами 12 и 13 декабря. У пациентки не было серьёзных осложнений. Обследование подтвердило полный ответ организма на терапию и безопасность лекарства. Главное — здесь. Подписывайтесь

В России впервые протестировали отечественный препарат против рака крови Первая пациентка с онкозаболеванием крови успешно прошла лечение новым отечественным препаратом "Утжефра" в рамках клинического исследования, сообщили РИА Новости в пресс-службе НМИЦ гематологии Минздрава России. 59-летняя женщина, получила две дозы "Утжефры" 12 и 13 декабря. По словам главного исследователя, заведующей отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава России Ольги Алешиной, после введения препарата пациентка не столкнулась с серьезными осложнениями. Через неделю наблюдения в реанимационном отделении она была переведена в гематологическое отделение и далее продолжала лечение в условиях дневного стационара. "По результатам обследования подтвержден полный ответ на терапию и безопасность препарата", – рассказали в центре.

Первый пациент успешно прошел I фазу КИ Утжефры Об этом сообщили в НМИЦ гематологии. По данным исследовательского центра, первый участник КИ Утжефры – отечественного клеточного генотерапевтического лекарственного препарата CAR-T для лечения злокачественных новообразований крови – прошел первый этап лечения без серьезных осложнений и перешел на амбулаторный режим для оценки работы препарата в долгосрочной перспективе. Всего в КИ первого отечественного клеточного препарата, которые планируется завершить до конца 2025 года, примет участие 60 пациентов. В НМИЦ гематологии поясняют, что в течение года после введения лекарства все пациенты будут сдавать анализы крови, проходить периодические осмотры и инструментальные исследования для определения статуса по основному заболеванию и контроля ремиссии. Под общим наблюдением все участники КИ будут оставаться еще в течение 15 лет для оценки возможных отсроченных осложнений.

В России первая пациентка с раком крови успешно прошла лечение новым препаратом Пациентка, 59-летняя женщина, получила две дозы препарата "Утжефра". Спустя неделю наблюдения в отделении интенсивной терапии, предусмотренного протоколом исследования, пациентку перевели в дневной стационар. Результаты обследования подтвердили полный ответ на терапию и безопасность препарата. "Утжефра" - отечественный CAR-T-клеточный препарат для лечения злокачественных заболеваний крови. Клеточная терапия CAR-T - это одно из самых перспективных направлений в онкологии, использующих метод инновационной и персонализированной иммунотерапии.

Хочешь удивить близких? Подари криптокарту! Жми за подробностями

Первая пациентка с раком крови прошла лечение новым российским препаратом «Утжефра» Об этом сообщает Минздрав России. Участницей исследования стала 59-летняя женщина, которой ввели препарат 12 и 13 декабря в двух дозах. После введения «Утжефры» у пациентки не было серьёзных осложнений. По итогам обследования специалисты отметили безопасность препарата. Всего в клиническом исследовании препарата задействованы 60 человек.

Объявлены некоторые результаты КИ первого отечественного CAR-T-препарата По данным НМИЦ гематологии, первый участник КИ Утжефры – отечественного клеточного генотерапевтического лекарственного препарата CAR-T для лечения злокачественных новообразований крови – прошел первый этап лечения без серьезных осложнений и перешел на амбулаторный режим для оценки работы препарата в долгосрочной перспективе. Разрешение на КИ Утжефры учреждение получило в ноябре 2024 года, а их завершение запланировано на конец 2025 года. Всего в исследованиях примет участие 60 пациентов.

НМИЦ гематологии Минздрава России: Первая пациентка с онкозаболеванием крови успешно прошла лечение новым отечественным препаратом "Утжефра" в рамках клинического исследования. "Первый пациент-участник клинического исследования - это женщина 59 лет, она получила "Утжефру" 12 и 13 декабря двумя дозами… После введения "Утжефры" у пациентки не было серьезных осложнений, через неделю наблюдения в отделении реанимации и интенсивной терапии, что предусмотрено протоколом исследования, она была переведена в гематологическое отделение и далее наблюдалась в условиях дневного стационара", - сказала главный исследователь, заведующая отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава России Ольга Алешина. По результатам обследования подтвержден полный ответ на терапию и безопасность препарата, отметили в центре. Всего в исследовании примут участие 60 пациентов, в течение года после введения препарата они будут проходить периодические осмотры, анализы крови, инструментальные исследования для определения статуса по основному заболеванию и контролю ремиссии.

Первая пациентка с раком крови прошла лечение российским препаратом По результатам обследования, у 59-летней женщины, ставшей первым пациентом-участником исследования и получившей две дозы препарата в декабре, подтвержден полный ответ на терапию и безопасность препарата. "После введения "Утжефры" у пациентки не было серьезных осложнений, через неделю наблюдения в отделении реанимации и интенсивной терапии, что предусмотрено протоколом исследования, она была переведена в гематологическое отделение и далее наблюдалась в условиях дневного стационара. Мы отслеживаем показатели крови, работу CAR-T-клеток, состояние жизненно важных органов", - рассказала заведующая отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава России Ольга Алешина.