Ученые обнаружили новые мутации, связанные с параганглиомами головы и шеи

Ученые выявили около 50 ранее не известных мутаций в генах, которые потенциально могут быть связаны с развитием параганглиом головы и шеи — опухолей, поражающих нейроэндокринную систему. Полученные данные будут полезны при диагностике и разработке новых методов лечения этих новообразований. На основании полученной информации ученые стремятся разработать молекулярную таргетную терапию этих опухолей — подход, при котором используют лекарство, нацеленное строго на пораженные клетки. Отправить новость

Ученые обнаружили способ поиска редких опухолей головы и шеи по мутациям в генах Ученые из Института молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН с коллегами провели генетический анализ параганглиом головы и шеи, чтобы определить специфичные для них мутации.

Ученые выявили около 50 ранее не известных мутаций в генах, которые потенциально могут быть связаны с развитием параганглиом головы и шеи – опухолей, поражающих нейроэндокринную систему. Полученные данные будут полезны при диагностике и разработке новых методов лечения этих новообразований. Подробнее: #Медвестник #Наука #Диагностика #Онкология

По недавно обнаруженным мутациям станет проще выявлять редкие опухоли нейроэндокринной системы Ученые выявили около 50 ранее не известных мутаций в генах, которые потенциально могут быть связаны с развитием параганглиом головы и шеи – опухолей, поражающих нейроэндокринную систему. Полученные данные будут полезны при диагностике и разработке новых методов лечения этих новообразований. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда РНФ , опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.Параганглиомы головы и шеи – редкий тип опухолей, возникающих в нейроэндокринной ткани. Такие новообразования ежегодно диагностируют примерно у одного человека из 30–100 тысяч населения. Обычно их удаляют хирургически, однако подобные операции довольно рискованные. Это связано с тем, что параганглиомы головы и шеи часто располагаются рядом с крупными кровеносными сосудами и черепно-мозговыми нервами, которые можно случайно повредить. Поэтому ученые стремятся разработать молекулярную таргетную терапию этих опухолей – подход, при котором используют лекарство, нацеленное строго на клетки новообразования. Чтобы найти такой препарат, нужно выявить у раковых клеток специфические признаки – биомаркеры. Ими могут служить мутации в генах. Ряд мутаций, характерных для параганглиом головы и шеи, уже известен, однако для точной диагностики и персонализированной терапии их список нужно расширять... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ

Чат, который думает за тебя

По недавно обнаруженным мутациям станет проще выявлять редкие опухоли нейроэндокринной системы Ученые выявили около 50 ранее не известных мутаций в генах, которые потенциально могут быть связаны с развитием параганглиом головы и шеи — опухолей, поражающих нейроэндокринную систему. Полученные данные будут полезны при диагностике и разработке новых методов лечения этих новообразований. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда РНФ , опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.

Ученые выявили около 50 новых мутаций в генах, связанных с параганглиомами головы и шеи, редкими опухолями нейроэндокринной системы. Исследование проведено Институтом молекулярной биологии РАН. Эти данные могут изменить подходы к диагностике и терапии новообразований.

Ученые из ИМБ РАН с коллегами провели генетический анализ параганглиом головы и шеи, чтобы определить специфичные для них мутации. Авторы исследовали 152 образца опухолей от 140 пациентов. Биологи извлекли ДНК из опухолевых клеток и расшифровали ее последовательность. Затем с помощью биоинформатических программ ученые выявили мутантные гены, определили их функции и оценили возможное участие в перерождении клетки из здоровой в злокачественную. В 30% исследованных опухолей авторы обнаружили 53 потенциально вредные мутации в 36 различных генах. «Выявленные генетические варианты могут оказывать негативное влияние на структуру и функцию белков. Предсказанные вредные эффекты этих мутаций предполагают, что они могут быть вовлечены в онкогенез», — рассказала ведущий научный сотрудник ИМБ РАН Анастасия Снежкина. Полученные данные будут полезны при диагностике и разработке новых методов лечения этих новообразований. Фото: Сергей Баринов Подробнее на портале Научная Россия #рак #мутации