Ученые обнаружили новые мутации, связанные с параганглиомами головы и шеи

Ученые выявили около 50 ранее не известных мутаций в генах, которые потенциально могут быть связаны с развитием параганглиом головы и шеи — опухолей, поражающих нейроэндокринную систему. Полученные данные будут полезны при диагностике и разработке новых методов лечения этих новообразований. На основании полученной информации ученые стремятся разработать молекулярную таргетную терапию этих опухолей — подход, при котором используют лекарство, нацеленное строго на пораженные клетки. Отправить новость

Ученые обнаружили способ поиска редких опухолей головы и шеи по мутациям в генах Ученые из Института молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН с коллегами провели генетический анализ параганглиом головы и шеи, чтобы определить специфичные для них мутации.

Ученые выявили около 50 ранее не известных мутаций в генах, которые потенциально могут быть связаны с развитием параганглиом головы и шеи – опухолей, поражающих нейроэндокринную систему. Полученные данные будут полезны при диагностике и разработке новых методов лечения этих новообразований. Подробнее: #Медвестник #Наука #Диагностика #Онкология

По недавно обнаруженным мутациям станет проще выявлять редкие опухоли нейроэндокринной системы Ученые выявили около 50 ранее не известных мутаций в генах, которые потенциально могут быть связаны с развитием параганглиом головы и шеи – опухолей, поражающих нейроэндокринную систему. Полученные данные будут полезны при диагностике и разработке новых методов лечения этих новообразований. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда РНФ , опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.Параганглиомы головы и шеи – редкий тип опухолей, возникающих в нейроэндокринной ткани. Такие новообразования ежегодно диагностируют примерно у одного человека из 30–100 тысяч населения. Обычно их удаляют хирургически, однако подобные операции довольно рискованные. Это связано с тем, что параганглиомы головы и шеи часто располагаются рядом с крупными кровеносными сосудами и черепно-мозговыми нервами, которые можно случайно повредить. Поэтому ученые стремятся разработать молекулярную таргетную терапию этих опухолей – подход, при котором используют лекарство, нацеленное строго на клетки новообразования. Чтобы найти такой препарат, нужно выявить у раковых клеток специфические признаки – биомаркеры. Ими могут служить мутации в генах. Ряд мутаций, характерных для параганглиом головы и шеи, уже известен, однако для точной диагностики и персонализированной терапии их список нужно расширять... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ

О проверках "дроповодов" и криптообменников и не только - на tokengram.ru

По недавно обнаруженным мутациям станет проще выявлять редкие опухоли нейроэндокринной системы Ученые выявили около 50 ранее не известных мутаций в генах, которые потенциально могут быть связаны с развитием параганглиом головы и шеи — опухолей, поражающих нейроэндокринную систему. Полученные данные будут полезны при диагностике и разработке новых методов лечения этих новообразований. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда РНФ , опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.

Ученые выявили около 50 новых мутаций в генах, связанных с параганглиомами головы и шеи, редкими опухолями нейроэндокринной системы. Исследование проведено Институтом молекулярной биологии РАН. Эти данные могут изменить подходы к диагностике и терапии новообразований.

Ученые из ИМБ РАН с коллегами провели генетический анализ параганглиом головы и шеи, чтобы определить специфичные для них мутации. Авторы исследовали 152 образца опухолей от 140 пациентов. Биологи извлекли ДНК из опухолевых клеток и расшифровали ее последовательность. Затем с помощью биоинформатических программ ученые выявили мутантные гены, определили их функции и оценили возможное участие в перерождении клетки из здоровой в злокачественную. В 30% исследованных опухолей авторы обнаружили 53 потенциально вредные мутации в 36 различных генах. «Выявленные генетические варианты могут оказывать негативное влияние на структуру и функцию белков. Предсказанные вредные эффекты этих мутаций предполагают, что они могут быть вовлечены в онкогенез», — рассказала ведущий научный сотрудник ИМБ РАН Анастасия Снежкина. Полученные данные будут полезны при диагностике и разработке новых методов лечения этих новообразований. Фото: Сергей Баринов Подробнее на портале Научная Россия #рак #мутации