Прокуратура защищает права детей-инвалидов в Красноярском крае и Дагестане

Депутаты «Единой России» помогают жителям регионов в решении их проблем Благодаря заместителю Председателя Государственной Думы Ирине Яровой трехлетняя девочка из Камчатского края обеспечена жизненно необходимым препаратом. Аутоиммунное заболевание у трехлетней дочери Елены Григорьевой врачи обнаружили год назад. Чтобы девочка могла нормально расти и развиваться на ей необходим лекарственный препарат. Если его не принимать, то ребенок может оказаться в инвалидном кресле. «Поэтому других вариантов, как соблюдать еженедельное лечение у меня нет. Просто так в аптеке его не купишь и без рецепта тоже не купишь. В нашем случае лекарство относится к жизненно необходимым, потому что если вовремя не сделать укол, это может привести к необратимым последствиям», - сказала Елена Григорьева. Ранее семья получала лекарство по рецепту в Елизовской больнице, однако, на два месяца препарат пропал, а вместе с ним – и возможность продолжать лечение. В связи с этим, жительница поселка Нагорный обратилась к вице-спикеру Государственной Думы Ирине Яровой. Депутат связалась с региональным Минздравом и настояла на том, чтобы лекарство было равномерно распределено между аптеками края. В результате ее вмешательства жизненно важный препарат был поставлен в Елизовскую районную больницу и выдан семье «с запасом» на четыре месяца.

По результатам личного приема прокурора Дагестана Виктора Эппа защищены права ребенка, страдающего тяжелым заболеванием. Жительница Ботлихского района пожаловалась на отказ установить инвалидность ее дочери. Проверка показала, что ребенок страдает заболеванием опорно-двигательной системы, но в 2019 году медико-социальная экспертиза в установлении инвалидности отказала.

Неизлечимо больному ребенку отказали в лекарствах на Ямале В ЯНАО десятилетнему мальчику, страдающему неизлечимым заболеванием мышечной системы, отказали в приобретении медикаментов. Ребенку был необходим незарегистрированный в России препарат, назначенный консилиумом врачей, однако окружной депздрав содействовать в его приобретении отказался, сообщили в прокуратуре округа. Подробнее на ura.ru

Двое жителей Камчатского края получили жизненно важные лекарства благодаря вмешательству вице-спикера Государственной думы Ирины Яровой. Проблема с получением препаратов возникла у бабушки и дяди жительницы Петропавловска-Камчатского Светланы, которая обратилась за помощью после безуспешных попыток связаться с различными инстанциями. Светлана рассказала, что она обращалась в правоохранительные и надзорные органы, однако решить вопрос с получением необходимых медикаментов не получилось. После обращения к Ирине Яровой, депутат связалась с министром здравоохранения РФ и областными властями, и проблема была решена оперативно. Жизненно важные препараты для бабушки и дяди Светланы, страдающих диабетом и имеющих инвалидность, стоят около 50 тысяч рублей в месяц. Среди них — «Эликвиз» для разжижения крови и «Кетостерил» для защиты почек. Необходимость в этих препаратах критическая, так как их отсутствие может привести к серьезным последствиям, включая летальный исход. Какие меры, по вашему мнению, должны принимать органы власти для улучшения ситуации с доступом к медикаментам? Источник диабете.ру — подписывайтесь на канал

Неизлечимо больному мальчику нашли лекарства в обход госпрограмм Оперативно купить препарат, выписанный 10-летнему ребенку с заболеванием мышечной системы, было нельзя, так как он не зарегистрирован в России и не приобретается в рамках существующих госпрограмм. Медики находились на связи с семьей и предлагали в том числе обратиться в благотворительные фонды. В итоге деньги выделили из бюджета округа — лекарств хватит на ближайший год, пишет URA.RU со ссылкой на ямальский депздрав. Подписаться Прислать новость

Успей оформить подарок для тех, кто в теме. Жми и узнавай

В Уяре после вмешательства прокуратуры ребенок-инвалид обеспечен жизненно важным лекарством В прокуратуру обратились родители 13-летней девочки-инвалида, страдающей эпилепсией, и рассказали, что врачебная комиссия выписала их дочери дорогостоящий препарат. Однако в сентябре и октябре 2024 г. лекарство подростку больница не предоставила, из-за чего семье приходилось покупать его самостоятельно. Прокуратура внесла в адрес главврача КГБУЗ «Уярская РБ» представление. После этого учреждение возместило потраченные родителями девочки 10 тыс. руб. и обеспечило её препаратами на 2 месяца вперёд. Также по инициативе прокуратуры виновные должностные лица привлечены к дисциплинарной ответственности, а главврач к административной по ч.1 ст.19.20 КоАП РФ. Ему назначено 20 тыс. руб. штрафа.

Неизлечимо больному мальчику отказали в лекарствах 10-летнему ребенку-инвалиду с заболеванием мышечной системы был необходим препарат, не зарегистрированный в России. Его мальчику назначил консилиум врачей, однако окружной депздрав содействовать в приобретении отказался. Мать ребенка пожаловалась в прокуратуру, после чего в окружном бюджете нашли деньги на покупку лекарств. Теперь мальчик обеспечен ими на год вперед.

В депздраве ЯНАО объяснили проблему с покупкой лекарства для ребенка-инвалида Одна из семей в Ямало-Ненецком АО столкнулась с невозможностью закупки лекарства для десятилетнего ребенка-инвалида за счет государства. Препарат для мальчика, страдающего заболеванием мышечной системы, выписанный консилиумом врачей, не зарегистрирован в России, а значит не может быть оперативно приобретен в рамках действующих госпрограмм. В окружном депздраве URA.RU сообщили, что родителям мальчика были предложены р... Подробнее на ura.ru