Moderna приостанавливает испытания вакцины против РСВ после госпитализации младенцев

Компания Moderna приостановила испытания вакцины мРНК против РСВ для детей.. после госпитализации нескольких младенцев. Респмраторно - синцитиальный вирус РСВ - является основной причиной инфекции нижних дыхательных путей LRTI, включая бронхиолит и пневмонию во всем мире. С такой формулировкой не мудрено, что будут выделяться огромные бюджеты на то, чтобы найти способ обезопаситься от этой хвори. Другой вопрос - кто дал своих младенцев в лапы этим испытателям вакцин..

Moderna приостановила испытания мРНК-вакцины против РСВ после госпитализации пяти младенцев с осложнениями. В этой вакцине применяется та же платформа мРНК, что и в вакцине против COVID-19, уже одобренной для детей.

О проверках "дроповодов" и криптообменников и не только - на tokengram.ru

Парадоксы: в США одобрили вакцину, ухудшающую состояние пациентов Речь идёт о вакцине от респираторно-синцитиального вируса РСВ Moderna. По результатам первой фазы её клинических испытаний для младенцев 5-8 месяцев: Привитые дети болели вирусом в 3 раза чаще по сравнению с непривитыми 26,3% и 8,3% ; Заболевание у привитых детей протекало намного тяжелее — вплоть до ИВЛ. Об этом сообщили в FDA. Также в ведомстве отметили, что впервые об ухудшении течения РСВ после вакцинирования стало известно ещё в 1960-х годах. Вакцина была одобрена. Пока для людей старше 60 лет.

Первая фаза клинических испытаний вакцины Moderna от респираторно- синцитиального вируса РСВ для младенцев 5-8 месяцев показала, что привитые дети болели этим вирусом в три раза чаще по сравнению с непривитыми 26.3% против 8.3% . И намного тяжелее - вплоть до ИВЛ. Об этом сообщило американское Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA . FDA также указала, что вакцино-ассоциированное прогрессирование заболевания в случае прививок от РСВ, которая является довольно распространенной инфекцией дыхательных путей, впервые было замечено еще в 60-х годах прошлого века. Однако , несмотря ни на что, Управление сочло нужным одобрить применение этой вакцины. Но пока только для граждан от 60 и выше. Поделись! ⏰ Кому не всё равно