В Иркутской области успешно пролечили ребенка с доклинической стадией спинальной мышечной атрофии

В Приангарье впервые пролечили ребенка с доклинической стадией спинальной мышечной атрофии с использованием российского препарата «Лантесенс» Вовремя выявить заболевание у полугодовалого Мирона удалось врачам ИГОДКБ с помощью генетического теста. Спинальная мышечная атрофия СМА – это редкое заболевание, встречающееся у одного новорожденного из 6-10 тысяч. При патологии развивается прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга. Лечение заключается в поэтапном введении специального препарата в спинномозговой канал – «Лантесенса». Ранее пациентам вводили «Спинразу» – первый зарегистрированный в России препарат для лечения СМА. С 2025 врачи переходят на российский аналог – «Лантесенс». Ампула российского аналога стоит на четверть дешевле западного оригинала, а состав у лекарств один и тот же. «После введения препарата пациент уже через час гулял, улыбался, вел себя активно. Никаких нежелательных симптомов. Этапов лечения несколько. Следующий укол запланирован на конец декабря», – отметил главный внештатный детский специалист невролог министерства здравоохранения Иркутской области Сергей Пак.

В Приангарье впервые пролечили ребенка с доклинической стадией спинальной мышечной атрофии с использованием российского препарата «Лантесенс» Вовремя выявить заболевание у полугодовалого Мирона удалось врачам ИГОДКБ с помощью генетического теста. Спинальная мышечная атрофия СМА – это редкое заболевание, встречающееся у одного новорожденного из 6-10 тысяч. При патологии развивается прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга. Лечение заключается в поэтапном введении специального препарата в спинномозговой канал – «Лантесенса». Ранее пациентам вводили «Спинразу» – первый зарегистрированный в России препарат для лечения СМА. С 2025 врачи переходят на российский аналог – «Лантесенс». Ампула российского аналога стоит на четверть дешевле западного оригинала, а состав у лекарств один и тот же. «После введения препарата пациент уже через час гулял, улыбался, вел себя активно. Никаких нежелательных симптомов. Этапов лечения несколько. Следующий укол запланирован на конец декабря», – отметил главный внештатный детский специалист невролог министерства здравоохранения Иркутской области Сергей Пак.

Пациентов со СМА в крае через суд пытаются перевести на отечественный и более дешевый аналог Минздрав края обратился в суд, чтобы добиться разрешения закупать лекарство не по торговому наименованию, а по международному непатентованному МНН – иными словами, по действующему веществу "Нусинерсен". Однако семьи пациентов со спинальной мышечной атрофией выступают против перехода на дженерик, так как не считают убедительными данные о его испытаниях. Большинство больных – дети. Суд первой инстанции встал на сторону пациентов, но минздрав готовится оспорить решения в апелляции. Родители опасаются, что знакомую им "Спинразу" так и не закупят, а тем временем у нескольких детей уже подходит срок вводить очередную дозу препарата. В условиях этой неопределенности родителей тревожит, как и чем будут лечить их детей. Семьи настроены в ближайшее время обратиться в краевой следственный комитет и службу судебных приставов с просьбой взять на контроль сложившуюся ситуацию.

Пациентов со СМА в Алтайском крае через суд пытаются перевести на отечественный и более дешевый аналог «Спинразы» Минздрав края обратился в суд, чтобы добиться разрешения закупать иное лекарство по действующему веществу "Нусинерсен". Однако семьи пациентов со СМА выступают против перехода на отечественный аналог, так как не считают его проверенным и эффективным. Суд встал на сторону пациентов, но минздрав готовится оспорить решение. Родители опасаются, что "Спинразу" им так и не закупят, а тем временем у нескольких детей уже подходит срок вводить очередную дозу препарата.

"Ничем не отличается": иркутские врачи впервые пролечили ребенка со спинальной мышечной атрофией российским препаратом. Российский аналог называется "Лантесенс", благодаря ему у полугодовального Мирона отсутствуют признаки заболевания. Лечение проводится путем введения лекарства в спинномозговой канал. Об этом сообщили в пресс-службе правительства Иркутской области. "Препарат очень хорошо себя зарекомендовал. Есть положительная динамика", — рассказал заведующий психоневрологическим отделением ИГОДКБ Сергей Пак. Он добавил, что аналог ничем не отличается от ранее используемого препарата "Спинраза". Состав и флаконы те же, отметил Пак. Отправить новость

В России запустили в продажу новогодний подарок, который опережает время

Мы впервые в Иркутской области пролечили ребенка с доклинической стадией спинальной мышечной атрофии Сейчас у полугодовалого Мирона нет никаких признаков заболевания. Без лечения они проявились бы после двухлетнего возраста – это прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга. Но благодаря генетическим исследованиям и работе врачей Иркутской областной детской больницы у ребенка появился шанс на полноценную жизнь. Лечение заключается в поэтапном введении специального препарата в спинномозговой канал. Ранее пациентам вводили «Спинразу» – первый зарегистрированный в нашей стране препарат для лечения СМА. С 2025 года лекарство перестанут поставлять в Россию. Поэтому врачи перешли на российский аналог – «Лантесенс». Состав у лекарств один и тот же. Мама ребенка – Анна Кудаева – рассказала, что вовремя выявить заболевание удалось с помощью генетического теста: — Сын родился на полтора месяца раньше. В роддоме сделали генетический тест и сообщили, что у сына нашли спинальную мышечную атрофию. Я об этой болезни никогда ничего не знала и не понимала, насколько это серьезно. Потом начала читать, посмотрела видео ребятишек с этим заболеванием и была в шоке, очень напугана. Нам повезло, что у нас четвертый тип СМА. Ребенок мог бы развиваться без препарата два года, а потом бы начал слабеть. Но вот в полгода нам поставили первый укол, чувствуем себя хорошо.

За прошедший год, благодаря ранней диагностике, в Сербии выявлено 8 детей с диагнозом СМА спинально-мышечная атрофия . Государство оказывает помощь. —

Пациентов со СМА в крае через суд пытаются перевести на отечественный и более дешевый аналог Минздрав края обратился в суд, чтобы добиться разрешения закупать лекарство не по торговому наименованию, а по международному непатентованному МНН – иными словами, по действующему веществу "Нусинерсен". Однако семьи пациентов со спинальной мышечной атрофией выступают против перехода на дженерик, так как не считают убедительными данные о его испытаниях. Большинство больных – дети. Суд первой инстанции встал на сторону пациентов, но минздрав готовится оспорить решения в апелляции. Родители опасаются, что знакомую им "Спинразу" так и не закупят, а тем временем у нескольких детей уже подходит срок вводить очередную дозу препарата. В условиях этой неопределенности родителей тревожит, как и чем будут лечить их детей. Семьи настроены в ближайшее время обратиться в краевой следственный комитет и службу судебных приставов с просьбой взять на контроль сложившуюся ситуацию. "Толк" направил официальный запрос в региональный минздрав с просьбой разъяснить, как будет продолжена терапия СМА-пациентов, насколько оправданы опасения семей по поводу замены препарата и насколько вероятны прекращения поставок "Спинразы". Подробнее читайте в нашем материале. Подписывайтесь на "Толк"

Иркутские врачи пролечили ребенка со спинальной мышечной атрофией, используя отечественное лекарство. На данный момент у полугодовалого Мирона отсутствуют симптомы редкой болезни, но без должного лечения они могут возникнуть вновь, сообщил заведующий психоневрологическим отделением ИГОДКБ Сергей Пак. Доктора впервые ввели ребенку отечественный препарат "Лантесенс", который будет широко использоваться с 2025 года. "Ранее лечение осуществлялось препаратом "Спинраза", но в следующем году его уже не будет. Мы начнем использовать российский аналог. Препарат тот же самый, абсолютно ничем не отличается", — добавил Сергей Пак. Помимо аналогичного состава, ампула отечественного лекарства стоит на четверть дешевле западного оригинала. Отправить новость

В Иркутской области впервые пролечили ребенка от СМА российским препаратом. Лечение ребенка с доклинической стадией спинальной мышечной атрофии провели с использованием российского препарата «Лантесенс». Вовремя выявить заболевание у полугодовалого Мирона удалось врачам Иркутской областной детской больницы с помощью генетического теста, сообщает региональный Минздрав. СМА — это редкое заболевание, приводящее к атрофии и параличу мышц из-за поражения нервных клеток спинного мозга. Лечение проводится путем введения препарата в спинномозговой канал. Ранее для терапии использовали «Спинразу», но теперь медики переходят на российский аналог «Лантесенс», стоимость которого на четверть ниже, при одинаковом составе. После введения препарата пациент уже через час гулял, улыбался, вел себя активно. Никаких нежелательных симптомов. Этапов лечения несколько. Следующий укол запланирован на конец декабря — Сергей Пак, главный внештатный детский специалист-невролог Минздрава Иркутской области #приангарье #медицина #дети #спинраза