Государство начнет бесплатную выдачу редких лекарств для пациентов с опасными заболеваниями

Россиян бесплатно обеспечат редкими лекарствами Пациентам с опасными заболеваниями лекарства выдадут за счет государства Читать подробнее на сайте...

В России может измениться механизм обеспечения лекарствами орфанных взрослых пациентов — Минздрав подготовил изменения в закон «Об основах охраны здоровья». Теперь нагрузка по обеспечению «редких» больных дорогими лекарствами будет лежать на федеральном бюджете, если сам регион не может оплатить лечение. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Обеспечение орфанными препаратами для взрослых планируют перенести на федеральный уровень Минздрав России подготовил поправки к Федеральному закону № 323 «Об основах охраны здоровья граждан», которые могут значительно изменить механизм обеспечения лекарствами взрослых пациентов с редкими орфанными заболеваниями. Что нового? Теперь, если регион не сможет обеспечить лечение дорогостоящими лекарствами, нагрузка будет возложена на федеральный бюджет. Это значит, что пациенты с орфанными заболеваниями получат больше гарантий в получении необходимого лечения, даже если их родной регион сталкивается с финансовыми трудностями. Обсуждение и сроки Проект поправок проходит общественное обсуждение до 13 декабря. Если закон будет принят, он вступит в силу с 1 января 2026 года. Позиция Конституционного суда Государственный совет Татарстана ранее обратился в Конституционный суд с жалобой на неравенство в обеспечении лекарствами для орфанных пациентов в разных регионах. Суд признал необходимость создания резервного механизма финансирования и отметил, что регионы должны иметь возможность получать дополнительные средства из федерального бюджета для закупки необходимых лекарств. ‍ Неравенство в обеспечении К сожалению, по-прежнему существует проблема неравного доступа к лечению: дети до 18 лет получают лекарства за счет фонда «Круг добра», а после достижения совершеннолетия переходят на региональное обеспечение, что может привести к задержкам и сложностям. Что дальше? Законодателю необходимо внести изменения в правовое регулирование, чтобы создать оперативный механизм обеспечения лекарствами для пациентов с орфанными заболеваниями. Пока этого не произойдет, обязанность по обеспечению лекарствами остается за регионами.

Россиян с редкими заболеваниями подстрахуют за счет федерального бюджета Пациенты с редкими орфанными заболеваниями получат деньги на оплату лекарственного обеспечения из федерального бюджета, если у региона не будет хватать финансов. Такая инициатива следует из разработанного Минздравом законопроекта о внесении изменений в закон об охране здоровья граждан. Подробнее на ura.ru

Региональные орфанные пациенты смогут получать федеральное финансирование. Минздрав России подготовил законопроект о внесении изменений в закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», благодаря которому с 2026 года федеральный бюджет окажет помощь регионам в случае, если у них не будет хватать денег на обеспечение лекарствами пациентов с орфанными редкими заболеваниями. Сейчас в стране примерно 70 тысяч пациентов с орфанными заболеваниями, и финансирование закупок весьма дорогостоящих препаратов для них происходит по трем каналам. Значительная часть больных обеспечивается лекарствами в рамках государственной программы «14 нозологий», которая действует с 2008 года и финансируется из федерального бюджета. С 2021 года функционирует фонд «Круг добра», который также за счет средств центра предоставляет препараты пациентам в возрасте до 18 лет. Остальные нуждающиеся в лекарствах получают их за счет бюджетов регионов своего проживания.

В России изменится механизм обеспечения лекарствами орфанных взрослых пациентов — Минздрав подготовил изменения в закон «Об основах охраны здоровья». Теперь нагрузка по обеспечению «редких» больных дорогими лекарствами будет лежать на федеральном бюджете, если сам регион не может оплатить лечение. Подробнее: #Медвестник #Здравоохранение #Организация_здравоохранения

Минздрав разработал резервный механизм обеспечения лекарствами Минздрав России разработал законопроект, предусматривающий резервный механизм обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями в случае, если региональные власти не могут это сделать в связи с бюджетными ограничениями, соответствующий документ опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.

В России изменят механизм финансирования лечения орфанных пациентов В конце 2023 года власти Татарстана обратились в Конституционный суд РФ с просьбой снять с регионов полномочия по обеспечению лекарствами жителей республики с орфанными заболеваниями. Из-за нехватки денег на эти цели в бюджетах субъектов пациенты подают иски в суды. В запросе в КС указывалось, что право на жизнь и охрану здоровья подлежит государственной защите, в полномочиях регионов такой обязанности нет. При этом в отдельных случаях стоимость годового лечения одного пациента может достигать десятков или даже сотен миллионов рублей, и размер субвенций из федерального бюджета оказывается недостаточным. Все это приводит «к зависимости жизни пациента и ее качества от политики конкретного субъекта и ожиданию в том или ином виде федеральной поддержки», отмечалось в обращении. В связи с этим законодатели Татарстана посчитали, что закупка регионами лекарств для «редких» пациентов за счет своих бюджетов ведет к нарушению конституционного принципа разграничения предметов ведения и полномочий между органами госвласти и субъектов РФ. В сентябре 2024 года КС вынес решение, в котором встал на сторону Татарстана и подтвердил: люди с орфанными заболеваниями могут получить жизненно необходимое лечение только с помощью государства. Законодателя обязали предусмотреть резервный механизм обеспечения таких пациентов лекарствами: «необходимые изменения надлежит внести в правовое регулирование в возможно более короткий срок». Тогда же Минздрав пообещал, что ведомство примет участие в проработке исполнения постановления КС. Законопроект, который должен вступить в силу с 1 января 2026 года, предусматривает наделение правительства полномочием «по утверждению порядка и случаев предоставления дополнительных бюджетных ассигнований из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на обеспечение граждан лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих орфанных заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или его инвалидности». Отмечается, что теперь будет создан резервный механизм обеспечения таких пациентов «в случае, когда соответствующая обязанность, возложенная на субъект Российской Федерации, не может быть надлежаще исполнена, в том числе в связи с бюджетными ограничениями».

С 2026 года пациенты с орфанными заболеваниями могут рассчитывать на федеральные деньги. Минздрав России предложил поправки в закон после того, как Конституционный суд обязал продумать механизм финансирования закупок лекарств. Решение приняли после запроса Госсовета РТ. Теперь люди с орфанными заболеваниями могут получить поддержку, если региональным властям не будет хватать средств на закупку препаратов, пишет Ъ.

Регионы будут получать деньги на обеспечение лекарствами пациентов с редкими заболеваниями С 2026 года планируется выделять деньги из федерального бюджета регионам в случае, если у них не будет хватать средств на обеспечение лекарствами пациентов с орфанными редкими заболеваниями. Соответствующие поправки к законодательству в исполнение решения Конституционного суда подготовил минздрав. Конкретный перечень таких ситуаций и условия распределения средств установит правительство. Новый механизм такого «дофинансирования» должен заработать с 2026 года. Эксперты отмечают, что данный законопроект положительно скажется на качестве жизни пациентов, которые с трудом получают лекарства. Вместе с тем эксперты опасаются, что такую финансовую помощь центра в результате станут запрашивать очень многие регионы. Источник: Коммерсант Будь в курсе событий.