Государство начнет бесплатную выдачу редких лекарств для пациентов с опасными заболеваниями

Россиян бесплатно обеспечат редкими лекарствами Пациентам с опасными заболеваниями лекарства выдадут за счет государства Читать подробнее на сайте...

Минздрав разработал резервный механизм обеспечения лекарствами Минздрав России разработал законопроект, предусматривающий резервный механизм обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями в случае, если региональные власти не могут это сделать в связи с бюджетными ограничениями, соответствующий документ опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.

Обеспечение орфанными препаратами для взрослых планируют перенести на федеральный уровень Минздрав России подготовил поправки к Федеральному закону № 323 «Об основах охраны здоровья граждан», которые могут значительно изменить механизм обеспечения лекарствами взрослых пациентов с редкими орфанными заболеваниями. Что нового? Теперь, если регион не сможет обеспечить лечение дорогостоящими лекарствами, нагрузка будет возложена на федеральный бюджет. Это значит, что пациенты с орфанными заболеваниями получат больше гарантий в получении необходимого лечения, даже если их родной регион сталкивается с финансовыми трудностями. Обсуждение и сроки Проект поправок проходит общественное обсуждение до 13 декабря. Если закон будет принят, он вступит в силу с 1 января 2026 года. Позиция Конституционного суда Государственный совет Татарстана ранее обратился в Конституционный суд с жалобой на неравенство в обеспечении лекарствами для орфанных пациентов в разных регионах. Суд признал необходимость создания резервного механизма финансирования и отметил, что регионы должны иметь возможность получать дополнительные средства из федерального бюджета для закупки необходимых лекарств. ‍ Неравенство в обеспечении К сожалению, по-прежнему существует проблема неравного доступа к лечению: дети до 18 лет получают лекарства за счет фонда «Круг добра», а после достижения совершеннолетия переходят на региональное обеспечение, что может привести к задержкам и сложностям. Что дальше? Законодателю необходимо внести изменения в правовое регулирование, чтобы создать оперативный механизм обеспечения лекарствами для пациентов с орфанными заболеваниями. Пока этого не произойдет, обязанность по обеспечению лекарствами остается за регионами.

🔥 Акция для пользователей Tek.fm *Нажми тут

В России изменится механизм обеспечения лекарствами орфанных взрослых пациентов — Минздрав подготовил изменения в закон «Об основах охраны здоровья». Теперь нагрузка по обеспечению «редких» больных дорогими лекарствами будет лежать на федеральном бюджете, если сам регион не может оплатить лечение. Подробнее: #Медвестник #Здравоохранение #Организация_здравоохранения

В России может измениться механизм обеспечения лекарствами орфанных взрослых пациентов — Минздрав подготовил изменения в закон «Об основах охраны здоровья». Теперь нагрузка по обеспечению «редких» больных дорогими лекарствами будет лежать на федеральном бюджете, если сам регион не может оплатить лечение. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Россиян с редкими заболеваниями подстрахуют за счет федерального бюджета Пациенты с редкими орфанными заболеваниями получат деньги на оплату лекарственного обеспечения из федерального бюджета, если у региона не будет хватать финансов. Такая инициатива следует из разработанного Минздравом законопроекта о внесении изменений в закон об охране здоровья граждан. Подробнее на ura.ru