25 ноября, 13:49

Российская онковакцина будет готова к применению в 2024 году, сообщает Вероника Скворцова

Новости Осетии
Новости Осетии
Онковакцину, разработанную специалистами ФМБА, планируется начать применять для пациентов уже со следующего года, сообщила Вероника Скворцова. По словам президента РФ, внедрение российских онковакцин будет прорывом.
ВЕСТИ
ВЕСТИ
Российская онковакцина будет готова к применению примерно через год, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова на встрече с Владимиром Путиным. Как отметил президент, "это все равно прорыв будет".
Новости | ГТРК САМАРА
Новости | ГТРК САМАРА
Российская онковакцина будет готова к применению примерно через год, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова на встрече с Владимиром Путиным. Как отметил президент, "это все равно прорыв будет".
Video is not supported
Москва 24
Москва 24
«Это прорыв» Российская онковакцина будет готова к применению примерно через год, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова на встрече с Владимиром Путиным. «В результате в эксперименте с самой злокачественной аденокарциномой кишечника у животных мы выявили не просто резкое замедление при введении вакцины развития опухоли, но в том случае, если опухоль уже есть, сокращение ее объемов на 75-80% процентов. И выживание животного, то есть животные не умирают от этой опухоли, они продолжают жить» Кроме того, институтом иммунологии ФМБА разработан инновационный препарат – комбинантная аллерговакцина, в настоящее время идут её клинические исследования.
Забирай эксклюзивное предложение для пользователей Tek.fm от Газпромбанка
        
        🔥Нажми на меня
Tek.fm
Tek.fm
Забирай эксклюзивное предложение для пользователей Tek.fm от Газпромбанка 🔥Нажми на меня
Грозный-Информ
Грозный-Информ
Российская онковакцина будет готова к применению примерно через год — глава ФМБА Вероника Скворцова на встрече с Владимиром Путиным.
Video is not supported
URA.RU
URA.RU
Онковакцину начнут применять для пациентов со следующего года. Об этом сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова на встрече с Путиным. «Кластер из четырех наших центров во главе с Центром физико-химической медицины разработал технологию верификации мутаций, вызвавших опухоль у конкретного человека, выделения неоантигенов, которые распознаются иммунной системой человека. И внутри этих антигенов выделение тех пептидных фрагментов, которые как раз и являются сигналом для иммунной системы конкретного человека. Вторая технология — это синтез этих выбранных пептидов, который включает иммунную систему, направляет ее на опухоль. И третий момент — это создание уже самих вакцин, для которых активным действующим веществом являются вот эти пептиды», — сказала Скворцова. По ее словам, в результате эксперимента со злокачественной аденокарциномой кишечника у животных было выявлено резкое замедление развития опухоли при введении вакцины, а также сокращение ее объемов на 75–80%. Животные не умирают от этой опухоли при введении препарата, а продолжают жить, и есть возможность контролировать заболевание.
Loading indicator gif