25 ноября, 09:26

Суд Москвы признал Минздрав виновным в регистрации индийского антибиотика

360 новости
360 новости
Суд Москвы признал Минздрав виновным в деле об индийском антибиотике Арбитражный апелляционный суд Москвы рассмотрел дело о попытке зарегистрировать и продавать в России индийский антибиотик, действующее вещество которого произвела и запатентовала другая компания из Индии. При этом фирма-правообладатель не давала разрешения на использование своего средства, но компания "Джодас Экспоим" предоставила в Минздрав поддельное письмо-согласие, узнали "Известия".
360 новости
360 новости
Суд признал Минздрав виновным в попытке нелегально выпустить антибиотик из Индии Арбитражный апелляционный суд Москвы признал Минздрав России виновным в попытке выпустить препарат по поддельным документам — действующее вещество лекарства запатентовано компанией из Индии. Читать далее
Время госзакупок
Время госзакупок
Суд в Москве признал Минздрав виновным в попытке вывода индийского антибиотика на российский рынок. Минздрав зарегистрировал препарат по подложным документам, тем самым нарушив патентные права — Известия.
Кролик с Неглинной
Кролик с Неглинной
Минздрав РФ признали виновным в попытке вывода на отечественный рынок препарата по поддельным документам. Решение вынес арбитражный апелляционный суд столицы.
Без рецепта
Без рецепта
Без вины виноватый: Минздрав проиграл суд по поддельным документам на антибиотик. Арбитражный апелляционный суд Москвы признал ведомство виновным в попытке вывода индийского антибиотика на российский рынок по подложным документам. Речь о Биапенеме, споры за который ведутся с февраля 2024 года. Тогда «Копран Ризерч Лабораториз Лимитед» подала на Минздрав в суд. В иске утверждалось, что «Джодас Экспоим» — российская дочка другой индийской фармкомпании, JODAS Expoim Pvt. Ltd., при подаче документов на получение РУ подделала письменное согласие правообладателя на использование произведенного ими действующего вещества. Истец требовал отменить регистрацию препарата в России. В июне суд встал на сторону Минздрава, посчитав, что проверка подлинности писем в полномочия Минздрава не входит. Но «Копран» обжаловала это решение. Как оказалось, не зря. Несмотря на то что шансов на успех было немного, апелляционный суд отменил решение суда первой инстанции и признал незаконным бездействие Минздрава. Суд постановил «обязать Министерство здравоохранения отменить государственную регистрацию лекарственного препарата Биапенем и исключить его из государственного реестра лекарственных средств». Материально ведомство от своего «бездействия» пострадает не сильно: придётся возместить истцу расходы по уплате госпошлины в размере 3 тыс. рублей по заявлению и 1,5 тыс. рублей по апелляционной жалобе. Будет ли Минздрав обжаловать решение, пока неизвестно, но юристы по-прежнему считают, что претензии в адрес регулятора не обоснованы, а разбираться «Копран Ризерч Лабораториз Лимитед» следует с конкурентами.
Оформи карту Газпромбанка и мы отправим тебе 1000 руб на новый счет 💸
        
        *Предложение ограничено
Tek.fm
Tek.fm
Оформи карту Газпромбанка и мы отправим тебе 1000 руб на новый счет 💸 *Предложение ограничено
Минздрав России признали виновным в деле об индийском антибиотике. Министерство не остановило выпуск таблеток по подложным бумагам.  Суд в Москве рассмотрел дело о попытке зарегистрировать и продавать в России антибиотик индийской компании, который произвела и запатентовала другая фирма из Индии. Сам правообладатель не разрешал использовать средство, однако индийская компания предоставила в Минздрав поддельное письмо-согласие, сообщили «Известия». Специалисты министерства должны были проверить все документы, но при этом у них нет компетенций для определения подлинности предоставленных бумаг.
URA.RU
URA.RU
Минздрав России признали виновным в деле об индийском антибиотике. Министерство не остановило выпуск таблеток по подложным бумагам. Суд в Москве рассмотрел дело о попытке зарегистрировать и продавать в России антибиотик индийской компании, который произвела и запатентовала другая фирма из Индии. Сам правообладатель не разрешал использовать средство, однако индийская компания предоставила в Минздрав поддельное письмо-согласие, сообщили «Известия». Специалисты министерства должны были проверить все документы, но при этом у них нет компетенций для определения подлинности предоставленных бумаг.
Loading indicator gif