Синтезированные фрагменты ДНК проникают в раковые клетки для терапии рака: новый метод лечения онкологии

В России синтезировали фрагменты ДНК, которые способны проникать в раковую клетку и блокировать систему репарации злокачественных клеток. Терапевтические нуклеиновые кислоты — это олигонуклеотиды, которые беспрепятственно проникают в клетку. Они могут взаимодействовать с белками репарации раковых клеток и подавлять их, пояснила заведующая лабораторией биомедицинской химии института Елена Дмитриенко. Сейчас в мире существует 18 одобренных препаратов на основе антисмысловых олигонуклеотидов антисенс-препараты , в частности, от спинальной мышечной атрофии. Однако они обладают высокой токсичностью — сами олигонуклеотиды не способны проникать в клетку, для этого используются специальные доставщики, обладающие токсичностью. Также эти препараты очень дорогостоящие. Модифицированные олигонуклеотиды, полученные в ИХБФМ СО РАН, не обладают токсичностью в терапевтических дозах. "На основе наших олигонуклеотидов может быть создана любая антисенс-направленная терапия — нуклеиновые кислоты направляются на определенный ген, связываются с ним и блокируют синтез белка. Также к ним к ним могут быть добавлены агенты, которые расщепляют дополнительно последовательность гена, еще сильнее угнетая синтез белка", — отметила Дмитриенко. / Наука

В России синтезировали фрагменты ДНК для терапии рака Ученые синтезировали модифицированные фрагменты ДНК, которые способны беспрепятственно проникать в раковую клетку и блокировать систему репарации злокачественных клеток. Этот результат дает широкие перспективы для применения в терапии онкозаболеваний. Оно может быть доработано под решение определенной задачи.

Синтезированы фрагменты ДНК, проникающие в клетки опухоли Модифицированные фрагменты ДНК — олигонуклеотиды, — которые способны проникать в раковую клетку без дополнительных доставщиков и блокировать систему репарации, синтезировали сотрудники ИХБФМ СО РАН , сообщает . Полученные терапевтические нуклеиновые кислоты, попадая в кровоток, могут связываться с белком крови — сывороточным человеческим альбумином, который выполняет функцию транспорта жирных кислот, и в комплексе с ним достигают раковой клетки. Моделирование показало, что альбумин не мешает проникновению в клетку. Достигнув цели, олигонуклеотиды выходят из состава комплекса с альбумином и вступают во взаимодействие с белками репарации раковой клетки, подавляя систему восстановления мутаций. Полученные олигонуклеотиды можно использовать как для повышения эффективности стандартной терапии онкологии, так и в качестве самостоятельного лекарства, при этом они не токсичны в терапевтических дозах. Подробнее — на сайте РАН.

Российские ученые нашли новый способ лечения онкологии Ученые из института химической биологии и фундаментальной медицины разработали новый метод борьбы с раковыми клетками. С помощью модифицированных фрагментов ДНК, называемых олигонуклеотидами, они смогли блокировать систему репарации раковых клеток. Раковые клетки характеризуются интенсивным делением и ростом, что может вызывать повреждения в ДНК. Обычно система репарации клеток восстанавливает эти повреждения, что способствует выживанию и развитию ракового процесса. Однако, с использованием олигонуклеотидов, ученые смогли блокировать белки, отвечающие за репарацию, и тем самым подавить этот процесс в раковых клетках. Новый метод является перспективным и может быть комбинирован с другими методами лечения рака. Он открывает широкие возможности в борьбе с онкологией и может привести к разработке более эффективных терапевтических подходов. Кибер Фронт. Подписаться

В РОССИИ СИНТЕЗИРОВАЛИ ФРАГМЕНТЫ ДНК, ПРОНИКАЮЩИЕ В КЛЕТКИ ОПУХОЛИ ДЛЯ ТЕРАПИИ РАКА Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины синтезировали модифицированные фрагменты ДНК — олигонуклеотиды, которые способны беспрепятственно проникать в раковую клетку и блокировать систему репарации злокачественных клеток. Заведующая лабораторией биомедицинской химии института Елена Дмитриенко пояснила, что олигонуклеотиды эффективно проникают в клетку без дополнительных доставщиков и могут взаимодействовать с белками репарации раковых клеток и ингибировать подавлять активность их. Если клетка раковая, то ее система репарации восстанавливает повреждения и является нашим противником. Мы пытаемся раковую клетку убить, а система репарации ее восстанавливает. Задача — направлять эти олигонуклеотиды на ингибирование белков репарации в клетках, подавлять систему репарации. Результаты опубликованы в журнале Pharmaceutics. Полученные терапевтические нуклеиновые кислоты, попадая в кровоток, могут связываться с сывороточным человеческим альбумином, который выполняет функцию транспорта жирных кислот, и в комплексе с ним достигают раковой клетки. Моделирование показало, что альбумин не мешает проникновению в клетку. Достигнув цели, олигонуклеотиды выходят из состава комплекса с альбумином и вступают во взаимодействие с белками репарации раковой клетки, подавляя систему восстановления мутаций. Полученные олигонуклеотиды можно использовать как для повышения эффективности стандартной терапии онкологии, так и в качестве самостоятельного лекарства.