Вакцина 'Конвасэл' получила постоянное регистрационное удостоверение

Вакцина "Конвасэл" получила постоянное регистрационное удостоверение.

Вакцина "Конвасэл" получила постоянное регистрационное удостоверение Минздрава. Вакцина от коронавируса Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства "Конвасэл" получила постоянное регистрационное удостоверение Минздрава, сообщило ФМБА.

Вакцина от коронавируса Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства "Конвасэл" получила постоянное регистрационное удостоверение Минздрава, сообщило ФМБА.

Вакцина нового поколения против COVID-19 «Конвасэл» получила постоянное регистрационное удостоверение Минздравом России выдано постоянное регистрационное удостоверение на субъединичную рекомбинантную вакцину «Конвасэл» для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Вакцина успешно прошла III фазу клинических исследований, в ходе которой доказана безопасность и эффективность препарата при однократном применении в дозировке 0,5 мл. Полученные результаты подтверждают, что эффективность вакцины относительно инфекции COVID-19 составляет 85,2%, а среди добровольцев старше 60 лет данный показатель равен 91,7%. В исследовании участвовало 5229 добровольцев: 3486 в группе вакцинации и 1743 в группе плацебо. «Вакцина «Конвасэл» производится по полному циклу в новом цехе рекомбинантных препаратов в Санкт-Петербургском НИИ вакцин и сывороток ФМБА России, запущенном в 2021 году в рамках Года науки и технологий. Качество каждой серии вакцины подтверждается Научным центром экспертизы средств медицинского применения Минздрава России. В Российской Федерации регистрационное удостоверение на вакцину «Конвасэл» получено 18 марта 2022 года. По данным осуществляемого ФМБА России мониторинга применения вакцины «Конвасэл», в настоящее время вакциной привито более 265 тысяч человек, заболело из них – менее 1%», - подчеркнула руководитель ФМБА России Вероника Скворцова. Нежелательные явления, связанные с вакцинацией, носили в подавляющем большинстве случаев локальный характер покраснение, боль, зуд в месте инъекции и проходили без дополнительной терапии в течение двух дней. Ни одного случая серьезного нежелательного явления, связанного с вакцинацией в ходе проведенных клинических исследований, зарегистрировано не было. Напомним, что регистрационное удостоверение на инновационную вакцину «Конвасэл» №ЛП-007967 получено 18 марта 2022 года. С момента регистрации вакцина включена в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Подробнее на сайте

Минздрав выдал постоянную регистрацию новой вакцине от COVID «Конвасэл» Вакцина нового поколения против COVID-19 «Конвасэл» получила постоянное регистрационное удостоверение, сообщила пресс-служба Федерального медико-биологического агентства. «Минздравом России выдано постоянное регистрационное удостоверение на субъединичную рекомбинантную вакцину «Конвасэл» для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Вакцина успешно прошла III фазу клинических исследований, в ходе которой доказана безопасность и эффективность препарата при однократном применении в дозировке 0,5 мл», – говорится в сообщении. Полученные результаты подтверждают, что эффективность вакцины относительно инфекции COVID-19 составляет 85,2%, а среди добровольцев старше 60 лет данный показатель равен 91,7%, отметили в ФМБА России. «По данным осуществляемого ФМБА России мониторинга применения вакцины «Конвасэл», в настоящее время вакциной привито более 265 тысяч человек, заболело из них – менее 1%», – подчеркнула руководитель ФМБА России Вероника Скворцова.

Министерство здравоохранения России выдало постоянное регистрационное удостоверение на вакцину против COVID-19 "Конвасэл". Она была разработана ФМБА, сообщили ТАСС в пресс-службе агентства. / Наука

Вакцина Конвасэл получила постоянное регистрационное удостоверение в России Об этом сообщили в пресс-службе агентства: " Минздравом России выдано постоянное регистрационное удостоверение на субъединичную рекомбинантную вакцину Конвасэл для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Вакцина успешно прошла III фазу клинических исследований, в ходе которой доказана безопасность и эффективность препарата при однократном применении в дозировке 0,5 мл". В пресс-службе подчеркнули, что эффективность вакцины "Конвасэл" против коронавирусной инфекции по итогам III фазы клинических испытаний составила 85,2%, среди добровольцев старше 60 лет - 91,7%. В исследовании участвовало 5 229 добровольцев: 3 486 в группе вакцинации и 1 743 в группе плацебо.

Минздрав выдал регистрационное удостоверение вакцине «Конвасэл». Её эффективность против COVID-19 — 85,2%. Успешно пройдена третья фаза клинических исследований, которые доказали безопасность препарата при однократном применении в дозировке 0,5 мм. Среди добровольцев старше 60 лет эффективность вакцины равна 91,7%, сообщила в Федеральном медико-биологическом агентстве. Главное — здесь. Подписывайтесь!

Россия планирует поставить в следующем году в Латинскую Америку 4,5 миллиона доз вакцины от ковида «Конвасэл», разработанной нашими учеными. Об этом сообщило в пятницу руководство Федерального медико-биологического агентства. Ранее новая вакцина получила постоянное регистрационное удостоверение. Эффективность «Конвасэл» против инфекции COVID-19 по итогам третьей фазы испытаний превысила 85%, уточнили специалисты, проводившие лабораторные исследования. Также Федеральное медико-биологическое агентство планирует начать применять через 1,5-2 года новую эффективную вакцину против онкологических заболеваний. Но для ее применения необходимы изменения в российском законодательстве, уточнили в Минздраве.

ФМБА планирует поставить 4,5 млн доз вакцины Конвасэл в страны Латинской Америки на будущий год. Об этом заявила руководитель агентства Вероника Скворцова: "С прошлого года в Никарагуа, и сейчас еще несколько стран Центральной Америки, Карибского бассейна начинают прививаться тоже Конвасэлом. На будущий год мы поставим 4,5 млн доз только в Латинскую Америку." Как отмечали в ФМБА, 31 марта 2023 года в Республике Никарагуа было получено разрешение на использование Конвасэл. Конвасэл поставляется в Никарагуа через Латиноамериканский институт биотехнологии "Мечников". В Российской Федерации и Республике Никарагуа проводится фармаконадзор применения "Конвасэл", в рамках которого за все время не было получено ни одной жалобы или обращения о серьезных нежелательных явлениях, связанных с вакцинацией. По информации главы ФМБА, свыше 800 тыс. жителей России привились вакциной против коронавирусной инфекции Конвасэл.