pharmvestnik

Экс-замминистра здравоохранения Башкирии Ирина Кононова предстала перед судом. Следствие настаивает, что она не обеспечила лекарствами пациентов, несмотря на десятки обращений и наличие бюджетных средств. Бывшая чиновница вину не признает. Подробнее: #Фармвестник #Дистрибуция

Эксперимент по маркировке отдельных видов медизделий продлен до конца февраля 2026 года. В перечне презервативы, шприцы, филеры, инфузионные системы, пробирки и медицинские маски. Пилот должен был закончиться в конце августа текущего года. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Заключение о подтверждении отечественного происхождения лекарств будут выдавать по новому регламенту. Минпромторг обновляет сроки и правила подачи документов. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Россия заняла 12-е место среди крупнейших мировых фармацевтических рынков по объему расходов на лекарства по версии IQVIA. По итогам 2024 года глобальный рынок препаратов оценен в 1,75 трлн долл., а к 2029 году вырастет до 2,4 трлн долл. Большая часть расходов будет направлена на средства для борьбы с раком, диабетом и ожирением. Подробнее: #Фармвестник #Производство

Правительство увеличило срок действия записей в реестре российской промышленной продукции. Теперь записи будут действительны в течение пяти лет, если промпродукция продолжает соответствовать требованиям. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Татьяна Голикова рассказала об инициативах, которые будут поддержаны в рамках нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья». В ближайшие два года будут проведены клинические исследования девяти препаратов и 21 медизделия, внедрены в практику три новые технологии биопечати и семь биомедицинских клеточных продуктов. Подробнее: #Фармвестник #Производство

Вступление в силу правила «второй лишний» для СЗЛС намерены перенести с 1 сентября 2025 года на 1 января 2026 года, вопрос об этом прорабатывает Минпромторг. Мера необходима для того, чтобы все желающие успели зарегистрироваться в системе прослеживаемости и внести в нее необходимые данные. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

На второй части августовского заседания Комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней одобрено для включения в ЖНВЛП два препарата, два препарата рекомендовано исключить. Шесть предложений были отклонены. На заседании развернулся своеобразный аукцион между российским и иностранным производителями, которые выпускают препараты для редких заболеваний. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Минздрав разработал поправки в госнадзор в сфере обращения лекарственных средств. Планируется добавить новую категорию риска, изменить периодичность проверок и ввести возможность проведения инспекции через видеоконференц-связь и мобильное приложение «Инспектор». Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Минздрав США прекратил финансирование 22 проектов по разработке мРНК-вакцин общей стоимостью 497 млн долл., аннулировав соглашения с ведущими фармкомпаниями, в их числе — Moderna, Pfizer и Sanofi. По мнению главы ведомства Роберта Ф. Кеннеди-младшего, эта технология недостаточно эффективна против респираторных инфекций. Подробнее: #Фармвестник #Производство