Инженеры создали пластик который уничтожает вирусы Новая пластиковая пленка может обезвреживать вирусы без спирта хлора и других химических веществ Все дело в ее поверхности она покрыта микроскопическими выступами которые физически растягивают вирусные частицы пока те не повреждаются В лабораторных испытаниях материал уничтожил или обезвредил около 94 частиц вируса парагриппа за один час В будущем такую пленку можно будет использовать для поверхностей к которым часто прикасаются экранов телефонов клавиатур столов и медицинского оборудования Источник Designing Scalable Mechano Virucidal Nanostructured Acrylic Surfaces for Enhanced Viral Inactivation Advanced Science 2026 DOI 10 1002 advs 202521667
Мэрил Стрип и Анна Винтур похоже дальние родственницы Генеалоги нашли неожиданную семейную связь между актрисой Мэрил Стрип и бывшим главным редактором американского Vogue Анной Винтур они шестиюродные сестры Их общие предки Томас Смит и Элизабет Кинзи То есть одна из главных актрис современности и самая влиятельная фигура модного мира похоже действительно связаны не только репутацией но и кровью И после такой новости уже не так удивительно почему именно Мэрил Стрип так органично сыграла Миранду Пристли в Дьявол носит Prada Иногда настоящие семейные истории не уступают Голливудским сюжетам
Мини чип который транслирует мысли в реальном времени Ученые представили сверхтонкий нейроимплант BISC устройство создающее высокоскоростное беспроводное соединение между мозгом и компьютером Этот микрочип размером меньше монеты содержит десятки тысяч электродов и способен поддерживать сложные ИИ модели которые расшифровывают движение восприятие и даже намерения человека Первые клинические испытания показали что BISC можно установить через небольшое отверстие в черепе он стабильно фиксирует нейронную активность и не мешает естественной работе мозга По мнению исследователей такие технологии могут в будущем изменить лечение эпилепсии паралича и нарушений зрения Источник A wireless subdural contained brain computer interface with 65 536 electrodes and 1 024 channels Nature Electronics 2025 DOI 10 1038 s41928 025 01509 9
Теобромин из темного шоколада замедляет биологическое старение Ученые из Королевского колледжа Лондона нашли неожиданную связь люди с высоким уровнем теобромина натурального вещества из какао в крови биологически моложе своего паспортного возраста Это подтвердили по анализу эпигенетических изменений ДНК и длине теломер у 1669 европейцев Среди компонентов какао именно теобромин показал такой эффект Другие вещества кофеин полифенолы не сработали Теобромин вероятно влияет на экспрессию генов снижая риски возрастных болезней хотя причинно следственная связь требует дальнейших исследований Источник Theobromine is associated with slower epigenetic ageing Aging 10 December 2025 abstract
Силденафил действующее вещество Виагры помог компенсировать врожденную потерю слуха в экспериментальных условиях Исследование началось с трех турецких семей в которых у детей с рождения наблюдалась тяжелая нейросенсорная тугоухость Генетический анализ выявил повреждение гена CPD отвечающего за преобразование аминокислоты аргинин в ключевые сигнальные соединения При их дефиците клетки слухового анализатора испытывают недостаток ресурсов и быстро погибают что приводит к стойкой потере слуха Чтобы проверить гипотезу ученые воссоздали эту поломку в культуре человеческих клеток а также на мышах и дрозофилах Результаты оказались убедительными повышение доступности аргинина либо напрямую либо с помощью силденафила частично восстанавливало структуру и функцию слуховых клеток Это еще не готовое решение для пациентов но значительный шаг вперед состояние считавшееся необратимым все же поддается коррекции Следующий этап определить распространенность вариантов CPD в популяции и проверить эффективность похожих подходов в клинических испытаниях Генетический паспорт от Genotek помогает выявлять риски наследственных и приобретенных заболеваний уникальные следы предков и закодированные особенности когнитивных и спортивных навыков До 28 ноября действует специальное предложение ДНК тест за 7999 рублей по промокоду HEAR
Кофе все же защищает сердце даже у людей с аритмией Новое исследование опровергло десятилетия врачебных предостережений ежедневное употребление кофе на 39 снижает риск рецидива фибрилляции предсердий нарушения сердечного ритма при котором предсердия сокращаются хаотично а не ритмично В клиническом испытании с остроумным названием DECAF участвовали 200 пациентов с диагностированной аритмией Те кто пил минимум одну чашку кофе каждый день реже сталкивались с повторными приступами на 39 меньше по сравнению с теми кто кофе не употреблял Механизм действия кофеина прост он стимулирует физическую активность известный фактор защиты сердца помогает почкам выводить лишнюю жидкость тем самым снижая давление а также обладает противовоспалительным эффектом Выводы ясны если у вас нет противопоказаний и организм нормально воспринимает кофе то бояться за здоровье сердца не стоит Оно вам скажет спасибо Источник Caffeinated Coffee Consumption or Abstinence to Reduce Atrial Fibrillation JAMA 2025 DOI 10 1001 jama 2025 21056
Ученые исследовали, влияет ли рост человека на то, как долго он может прожить. Они наблюдали за группой мужчин японского происхождения в течение 40 лет и выяснили, что мужчины низкого роста в среднем жили дольше, чем высокие. Главной частью этого исследования стал ген FOXO3. У мужчин низкого роста чаще встречался особый вариант этого гена, который ученые называют «долгожительским». Этот ген работает как своего рода переключатель, который помогает клеткам организма лучше справляться со стрессом и замедляет процессы старения. Важной частью работы гена FOXO3 — его влияние на уровень инсулина. Этот гормон регулирует уровень сахара в крови и помогает перерабатывать глюкозу в организме. Инсулин и его уровень тесно связаны с процессом старения: высокие уровни инсулина могут указывать на метаболические нарушения, которые со временем могут привести к диабету и заболеваниям сердца. В исследовании было показано, что у высоких мужчин уровень инсулина натощак был в среднем выше, чем у низкорослых участников, что потенциально увеличивает риск сердечно-сосудистых проблем. Низкий уровень инсулина у участников низкого роста, которые имели «долгожительский» вариант гена FOXO3, может быть одним из факторов, помогающих замедлить старение. Это подтверждает идею, что более активная работа гена FOXO3 и низкий уровень инсулина связаны с улучшенным состоянием здоровья в старости. Таким образом, это исследование предполагает, что рост человека, генетика и метаболические показатели, такие как уровень инсулина, могут влиять на продолжительность его жизни.
Сезонное аффективное расстройство САР — это форма депрессии, которая возникает в определенные сезоны года, чаще всего осенью и зимой. Основные симптомы включают подавленное настроение, упадок сил, изменения в аппетите и сне. Это состояние связано с уменьшением естественного солнечного света в холодное время года, что влияет на биологические ритмы и уровень гормонов, таких как серотонин и мелатонин. Эксперты изучили более 40 тысяч геномов жителей России из разных этносов и выявили, что мутация в гене ZBTB20, повышающая в 1,5 раза риск САР, встречается примерно у каждого десятого жителя. У русских частота носительства составила 9,9%. Из неславянских этносов чаще всего мутация встречалась у горских евреев 14,2% и дагестанских народов 10,3% . В то же время мутация в ZBTB20 не была выявлена ни у одного представителя якутов и корейцев 0% . «Белок ZBTB20 регулирует работу генов, «выключая» их по мере необходимости. Он влияет на гены, которые связаны с настроением и биологическими часами. Эти гены управляют адаптацией организма к смене дня и ночи. Когда у мышей отключали ZBTB20, их режим сна нарушался. У людей с сезонной депрессией чаще встречаются определенные варианты этого гена. Таким людям может требоваться больше солнечного света для поддержания бодрости и нормального режима дня», — прокомментировал Александр Ракитько, директор по науке медико-генетического центра Genotek. Для профилактики сезонного аффективного расстройства врачи рекомендуют проводить больше времени на улице, особенно утром, использовать светотерапию для компенсации недостатка света, поддерживать физическую активность и создавать уютную, ярко освещенную атмосферу дома. Следует установить режим сна, чтобы поддерживать циркадные ритмы, и попробовать будильники с эффектом рассвета для мягкого пробуждения. По разным сведениям, распространенность САР в России и странах, находящихся на тех же широтах, составляет около 5-10% населения. Согласно близнецовым исследованиям, наследуемость САР составляет 29%. Один из наиболее ассоциированных генетических вариантов с САР — rs139459337 в гене ZBTB20.
В 2024 году лауреатами Нобелевской премии стали двое американских ученых — Виктор Эмброс и Гэри Равкин. Их наградили за открытие микроРНК и ее роли в посттранскрипционной регуляции генов. Все живые существа состоят из клеток — маленьких фабрик, которые работают по инструкциям в ДНК. Человеческая ДНК содержит почти 20 000 генов, которые служат матрицами для создания всех белков организма. Во всех клетках набор инструкций одинаковый, но работают клетки в разных тканях по-разному благодаря множеству механизмов регуляции. И один из них — микроРНК. МикроРНК — это короткие молекулы РНК, которые могут связываться с ДНК или матричной РНК мРНК . Когда микроРНК связывается с ДНК, она может «включать» или «выключать» определенные гены. При связывании с мРНК она блокирует их работу, предотвращая синтез определенных белков. Каждая микроРНК может контролировать несколько мРНК, регулируя производство целых групп белков. Это объясняет, почему разные клетки в организме производят разные белки, несмотря на одинаковый набор генов. Нарушения в работе микроРНК могут приводить к серьезным заболеваниям, включая рак. Например, потеря всего двух микроРНК может вызвать хронический лимфоцитарный лейкоз. А восстановление функции микроРНК может помочь в лечении таких болезней. Ученые исследуют использование микроРНК в медицине — как для диагностики, так и для терапии. Хотя есть технические сложности, перспективы применения микроРНК в лечении и обнаружении заболеваний огромны.
Яндекс Здоровье становится частью Genotek Genotek купил сервис телемедицинских консультаций Яндекс Здоровье. Теперь клиенты Genotek смогут дистанционно проходить комплексные чекапы, получать онлайн-консультации врачей разного профиля и максимально точные рекомендации по профилактике и лечению, основанные на генетических и других данных о здоровье. Команда Яндекс Здоровья и его руководитель Федор Киреев присоединятся к Genotek. Врачи, сотрудничающие с сервисом, продолжат проводить онлайн-консультации в обычном режиме. Чтобы изменения прошли комфортно для всех пользователей первое время сохранится привычный интерфейс сервиса.
